शैफ़ील्ड: चीन में 19 साल के एक शख्स को 17 साल की उम्र से भूलने की समस्याथी। जांच करने पर पता चला कि उसे डिमैंशिया की बीमारी है। हाल ही में जर्नल ऑफ अल्जाइमर्स डिजीज में प्रकाशित एक केस स्टडी से यह जानकारी मिली। कई तरह के परीक्षणों के बाद, बींजिग में कैपिटल मैडीकल यूनिर्विसटी के शोधकर्ताओं ने किशोर में संभावित अल्जाइमर रोग का निदान किया। यदि निदान सही है, तो वह सबसे कम उम्र का व्यक्ति होगा जिसे डिमैंशिया की इस नामुराद बीमारी ने घेरा है। बीमारी के लिए मुख्य जोखिम कारक पुराना हो रहा है, जो इस नवीनतम मामले को इतना असामान्य बना देता है। अल्जाइमर के सटीक कारण हालांकि अभी भी काफी हद तक अज्ञात हैं, लेकिन रोग की एक शास्त्रीय विशेषता मस्तिष्क में 2 प्रोटीनों का निर्माण है: बीटा-एमिलॉयड और टौ। अल्ज़ाइमर से पीड़ित लोगों में, बीटा-अमाइलॉइड आमतौर पर न्यूरॉन्स (मस्तिष्क की कोशिकाओं) के बाहर बड़ी मात्रा में पाया जाता है, और टौ के गुच्छे एक्सोंस के अंदर पाए जाते हैं, जो न्यूरॉन्स का लंबा, पतला प्रक्षेपण होता है। हालांकि, इस 19 वर्षीय किशोर के मस्तिष्क में इन लक्षणों के किसी भी संकेत को दिखाने में स्कैन विफल रहे। लेकिन शोधकर्ताओं ने रोगी के मस्तिष्कमेरु द्रव में पी-टौ181 नामक प्रोटीन का असामान्य रूप से उच्च स्तर पाया। यह आमतौर पर मस्तिष्क में टौ टेंगल्स के बनने से पहले होता है।
कम उम्र के मामले वंशानुगत दोषपूर्ण जीन के कारण
30 वर्ष से कम उम्र के लोगों में अल्जाइमर रोग के लगभग सभी मामले वंशानुगत दोषपूर्ण जीन के कारण होते हैं। दरअसल, पिछले सबसे कम उम्र (21 वर्षीय) के मामले का भी एक आनुवंशिक कारण था। युवाओं में अल्जाइमर रोग से 3 जीन जुड़े हुए हैं: एमिलॉयड अग्रदूत प्रोटीन (एपीपी), प्रीसेनिलिन 1 (पीएसईएन1) और प्रीसेनिलिन 2 (पीएसईएन 2)। ये जीन बीटा- एमिलॉइड पैप्टाइड नामक एकप्रोटीन अंश के उत्पादन में शामिल हैं, जो पहले उल्लिखित बीटा- एमिलॉइड का अग्रदूत है। यदि जीन दोषपूर्ण है, तो यह मस्तिष्क में बीटा-अमाइलॉइड के असामान्य जमाव को जन्म दे सकता है – जो अल्जाइमर रोग की एक पहचान होने के साथ साथ इसके उपचार के लिए एक लक्ष्य भी है, जैसे कि हाल ही में स्वीकृत दवा लेकेनमेब।